Người ta tin rằng sau bước đột phá trong vắc-xin Covid-19, các nước phương Tây có thể bắt đầu ngay quá trình tiêm chủng đại trà. Vắc xin BNT162b2 do công ty dược phẩm Pfizer của Mỹ và công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức hợp tác phát triển và vắc xin mRNA-1273 của công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đều có hiệu suất 95%. Nhà sản xuất vắc xin đã xin giấy phép từ các cơ quan quản lý ở Hoa Kỳ và Châu Âu. Pfizer và BioNTech cho biết nếu Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) được phê duyệt, loại vắc xin này có khả năng sẽ được đưa ra thị trường “vào cuối năm 2020” Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ tổ chức một cuộc họp vào ngày 10 tháng 12 để thảo luận về việc cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Pfizer-BioNTech, và Moderna cũng đã tìm kiếm sự chấp thuận của cơ quan này.
Khi người Mỹ và châu Âu bắt đầu hy vọng chấm dứt đại dịch, các công ty dược phẩm Trung Quốc vẫn chưa công bố dữ liệu thử nghiệm của họ. Điều này đặt ra câu hỏi vì tính đến tháng 9, Trung Quốc đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn III của tối đa 4 loại vắc xin Covid-19 tiềm năng ở nhiều quốc gia. Các nhà khoa học Trung Quốc thậm chí còn dự đoán rằng vắc xin của họ có thể được sử dụng để tiêm chủng cho cộng đồng sớm nhất là vào tháng 11. Tại triển lãm thương mại tổ chức ở Bắc Kinh ngày 4/9. Huang Yanzhong, chuyên gia cao cấp về y tế toàn cầu thuộc Nhóm cố vấn của Hội đồng Quan hệ Đối ngoại Hoa Kỳ, cho biết hiện có sẵn dữ liệu về hiệu quả của vắc xin phương Tây. Vì nCoV ở những quốc gia này dễ lây lan hơn, tốc độ thu thập nhanh hơn.
Khi thử nghiệm Giai đoạn III được tiến hành, các nhà khoa học phải so sánh tình trạng nhiễm trùng giữa những người tình nguyện dùng giả dược và vắc xin. Càng nhiều nhiễm trùng, xét nghiệm càng nhanh chóng có thể thu thập đủ dữ liệu.
“Thách thức lớn nhất mà Trung Quốc phải đối mặt là một số quốc gia đã ký kết thử nghiệm vắc-xin cuối cùng đã đăng ký ít trường hợp nCoV hơn. Điều này thật trớ trêu.” Vắc xin của (Sinopharm) đã được thử nghiệm. Phiên tòa rất lớn. Nhưng số ca mắc và tử vong ở nước này thấp hơn nhiều so với hầu hết các nước phương Tây.
– Theo các chuyên gia, việc công bố dữ liệu từ các nhà sản xuất vắc xin khác đã gây áp lực lên Trung Quốc, và Trung Quốc đã hứa cung cấp loại vắc xin này. Vắc xin Covid-19 đã được bán cho nhiều quốc gia, nhưng hiện đang chờ dữ liệu. Vào ngày 11 tháng 11, chỉ hai ngày sau khi Pfizer-BioNTech thông báo rằng vắc-xin có hiệu quả 90%, Sinopharm nói rằng các thử nghiệm lâm sàng của họ sẽ sớm kết thúc, “dữ liệu tốt hơn dự kiến”, nhưng không có lời giải thích. chi tiết.
Tuần trước, Sinovac, một công ty công nghệ sinh học Trung Quốc đang phát triển một loại vắc-xin tiềm năng khác cho Covid-19, thông báo rằng các thử nghiệm của họ ở Brazil đã thu thập đủ dữ liệu và sẽ cung cấp thông tin trong tuần này. Tuy nhiên, do thiếu dữ liệu ở Brazil, tháng trước, Indonesia đã quyết định không phê duyệt khẩn cấp vắc xin Sinopharm năm nay. Là quốc gia đầu tiên phát triển thành công vắc xin, xem đây là niềm tự hào dân tộc và cũng muốn chứng tỏ khả năng của Trung Quốc trong lĩnh vực công nghệ cao. Huang cho biết.
Vài ngày sau khi Pfizer và Moderna công bố tính hiệu quả của vắc-xin, truyền thông Trung Quốc đưa tin rằng Sinopharm đã bắt đầu quy trình xin cấp phép có điều kiện. Hai vắc-xin tiềm năng chống lại Covid-19. Các cơ quan quản lý Trung Quốc cũng đã phê duyệt. Trong trường hợp khẩn cấp trước khi kết thúc thử nghiệm lâm sàng, hơn 1 triệu người đã được tiêm chủng sử dụng sản phẩm của Sinopharm và Sinopharm’s, trước Âu Mỹ là sản phẩm của Trung Quốc, cùng với Nhật Bản, Mỹ và các cơ quan quản lý Châu Âu cũng được Tổ chức Y tế Thế giới công nhận Danh sách các quốc gia có tiêu chuẩn cấp phép nghiêm ngặt đã đẩy nhanh tốc độ đánh giá sản phẩm ở các quốc gia này. Trung Quốc không nằm trong danh sách này.
“Nếu sản phẩm đến từ một quốc gia chưa được cơ quan quản lý xem xét nghiêm ngặt, có thể có các bước xem xét hoặc vấn đề . theo sát. Đồng nghĩa với quá trình đánh máyJerome Kim, giám đốc Viện vắc xin quốc tế, cho biết: – Nhưng ngay cả khi quy trình phê duyệt vắc xin Covid-19 của Trung Quốc mất nhiều thời gian hơn, miễn là chúng giống phương Tây Các quốc gia đều có hiệu quả như nhau. Một người giấu tên ở một quốc gia đang phát triển cho biết vì họ không đủ tiền mua vắc xin phương Tây nên họ dự kiến sẽ sớm mua chúng. – Khó có khả năng xảy ra cạnh tranh. Đến năm 2021, cầu sẽ vượt cung, tức là vẫn chưa đủ Các nguồn tin gần gũi với các nhà sản xuất vắc xin Trung Quốc. – – Nhà nghiên cứu vắc xin ở Thượng Hải Tao Lina nói thêm rằng do yêu cầu bảo quản, Trung Quốc cũng có thể có lợi thế hơn trong việc cung cấp vắc xin cho các nước đang phát triển. ” 8 độ C, mặc dù vắc xin do Pfizer và Modena sản xuất nên được bảo quản ở -70 độ C, việc vận chuyển đường dài rất khó để đạt được tiêu chuẩn này và chúng tôi không gặp vấn đề gì “, Tao nói. Nó phản ánh năng lực sản xuất của Trung Quốc và nói rằng ngay cả trong Đất nước này sẵn sàng xuất khẩu vắc xin trước khi việc tiêm chủng cho phần lớn dân số đất nước hoàn thành. – “Chúng tôi thực sự không cần phải làm điều này. Có quá nhiều người phải tiêm phòng vì mức độ nhiễm bệnh trong nước rất thấp. Đồng thời, chúng tôi có khả năng sản xuất vắc xin trên toàn thế giới. “- -Anh Ngọc (SCMP)
Leave a Reply