Bộ Y tế Việt Nam ngày 14/8 cho biết đã đề xuất đặt mua vắc xin Covid-19 từ Nga, Anh và đang nỗ lực phối hợp với các nhà cung cấp vắc xin trên thế giới để mua và sản xuất vắc xin, chẳng hạn như tại Hoa Kỳ.
Trước đó, Tổng thống Nga Putin tuyên bố nước này đã phát triển một loại vắc-xin có khả năng “miễn dịch mạnh” chống lại Covid-19. Sau chưa đầy hai tháng thử nghiệm trên người, đây là vắc-xin đầu tiên trên thế giới chống lại Covid-19. Vắc xin Sputnik V được đặt theo tên vệ tinh “Sputnik 1” đầu tiên trên thế giới do Liên Xô phóng vào vũ trụ năm 1957. Khoa Y của Đại học Florida cho rằng Việt Nam nên xem xét các dữ liệu hiện có về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin sản xuất trong nước. Trong hầu hết các trường hợp, Việt Nam nên có thông tin về thành tựu của các nhà sản xuất như Nga trong quá trình nghiên cứu vắc xin để đảm bảo hiệu quả của sản phẩm “vượt xa” quỹ đạo phát triển chung. Dean cho biết nhìn chung, vắc-xin chống lại Covid-19 của các nước đang phát triển ở các giai đoạn khác nhau. Một số vắc-xin đã được thử nghiệm trên quy mô lớn và những người tham gia được chọn ngẫu nhiên. Giai đoạn thử nghiệm thứ ba là giai đoạn thử nghiệm quan trọng đối với hàng nghìn người. Quá trình này yêu cầu một tỷ lệ nhất định người tham gia tiếp xúc với vi rút để theo dõi hiệu quả của vắc xin, điều này thường được coi là điều kiện tiên quyết cần thiết để được phê duyệt theo quy định đối với vắc xin.
Trưởng khoa của một thử nghiệm lâm sàng với hàng nghìn người tham gia sẽ giúp phát hiện các tác dụng phụ hiếm gặp. Hơn nữa, dữ liệu phản ứng miễn dịch thu được từ thử nghiệm ban đầu không có nghĩa là sản phẩm giúp bảo vệ mọi người khỏi nhiễm trùng.
Thứ hai, Việt Nam nên có dữ liệu. Nhà sản xuất đã sử dụng dữ liệu khoa học cơ bản để phê duyệt vắc xin mới. Bà nói rằng bất kỳ chính phủ nào cũng phải hoàn toàn tin tưởng vào sự an toàn và hiệu quả của các sản phẩm y tế. -Vắc xin có thể đáp ứng các tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả, nhưng chúng tôi vẫn chưa đạt tiêu chuẩn. “Do thiếu thông tin nên tôi phải biết.” Dean nói về vắc xin của Nga.
Vào ngày 8 tháng 6, một loại vắc xin phòng ngừa nCoV được sản xuất tại Nga đã được công bố. Ảnh: Associated Press .—— Giáo sư Danny Altman, Khoa Miễn dịch và Bệnh viêm, Đại học Hoàng gia Anh, cũng cho rằng Việt Nam nên có dữ liệu rõ ràng về hiệu quả của vắc-xin mà họ định mua. Bởi vì điều quan trọng là phải xác định khả năng bảo vệ của vắc-xin chống lại Covid-19 và độ bền của việc giám sát. Nếu vắc-xin chỉ có hiệu lực trong một năm hoặc ít hơn, thì một quốc gia sẽ cần phải tái tiêm chủng toàn bộ dân số.
Altmann cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của thử nghiệm Giai đoạn III, đây là bước đầu tiên để xác định sản phẩm được cấp phép và thành phẩm. Quá trình đến giai đoạn thứ ba có thể mất vài tháng. Ông nói rằng 160 vắc-xin Covid-19 hiện đang được xem xét trên khắp thế giới, sáu trong số đó đang ở giai đoạn 3.
Giáo sư người Anh chỉ ra rằng các quốc gia cần đưa ra quyết định dựa trên sự lựa chọn vắc xin. Khoa học rất mạnh mẽ, bởi vì Covid-19 khiến nó khó được miễn dịch hoàn toàn. Tuy nhiên, vắc xin tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh nhất sẽ giúp hạn chế sự lây lan của vi rút. Khi đó, các quốc gia có thể không phải đối mặt với dịch bệnh mới. Để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Hiện tại, nhiều nhà khoa học phương Tây đang lo lắng về vắc-xin được sản xuất tại Nga, và nghi ngờ rằng các nhà nghiên cứu đã giải cứu nước Nga có thể bị “thiêu chết” dưới áp lực của chính quyền. Tiến sĩ Dean Việt Nam là một trong những quốc gia đã quản lý thành công Covid-19. Tại Hoa Kỳ, do sự phát triển hiện nay, quốc gia này cần có vắc xin nCoV, nhưng vẫn chưa được sử dụng vì không có sản phẩm đáng tin cậy.
“Tôi nghĩ Việt Nam nên dựa trên các tiêu chuẩn chung của vắc xin, chẳng hạn như Hoa Kỳ, Châu Âu và Tổ chức Y tế Thế giới,” trưởng khoa nói.
Leave a Reply