Người ta tin rằng sau bước đột phá trong vắc-xin Covid-19, các nước phương Tây có thể bắt đầu ngay quá trình tiêm chủng quy mô lớn. Vắc xin BNT162b2 do công ty dược phẩm Pfizer của Mỹ và công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức hợp tác phát triển và vắc xin mRNA-1273 của công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đều có tỷ lệ hiệu quả là 95%. Nhà sản xuất vắc xin đã xin giấy phép từ các cơ quan quản lý ở Hoa Kỳ và Châu Âu. Pfizer và BioNTech tuyên bố rằng nếu được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) chấp thuận, vắc-xin này có thể sẽ được bán trên thị trường “trước cuối năm 2020”. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ tổ chức một cuộc họp vào ngày 10 tháng 12 để thảo luận về việc cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Pfizer-BioNTech, và Moderna cũng đã tìm kiếm sự chấp thuận của cơ quan này.
Khi người Mỹ và châu Âu bắt đầu hy vọng chấm dứt đại dịch, các công ty dược phẩm Trung Quốc vẫn chưa công bố dữ liệu thử nghiệm của họ. Điều này đặt ra câu hỏi, bởi vì tính đến tháng 9, Trung Quốc đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn III của 4 loại vắc xin Covid-19 tiềm năng ở nhiều quốc gia. Các nhà khoa học Trung Quốc thậm chí còn dự đoán rằng vắc xin của họ có thể được sử dụng để tiêm chủng cho cộng đồng sớm nhất là vào tháng 11. Tại triển lãm thương mại tổ chức ở Bắc Kinh ngày 4/9. Huang Yanzhong, chuyên gia cao cấp về y tế toàn cầu của Nhóm Cố vấn Đối ngoại Hoa Kỳ, cho biết đã có sẵn dữ liệu về hiệu quả của vắc xin phương Tây. Vì nCoV ở những quốc gia này dễ lây lan hơn, tốc độ thu thập nhanh hơn.
Khi thử nghiệm Giai đoạn III được tiến hành, các nhà khoa học phải so sánh tình trạng nhiễm trùng giữa những người tình nguyện dùng giả dược và vắc xin. Càng nhiều nhiễm trùng, xét nghiệm càng nhanh chóng có thể thu thập đủ dữ liệu.
“Thách thức lớn nhất mà Trung Quốc phải đối mặt là một số quốc gia đã ký kết thử nghiệm vắc-xin cuối cùng đã đăng ký ít trường hợp nCoV hơn. Điều này thật trớ trêu.” Vắc xin của (Sinopharm) đã được thử nghiệm. Phiên tòa rất lớn. Tuy nhiên, số ca nhiễm trùng và tử vong ở nước này thấp hơn nhiều so với hầu hết các nước phương Tây.
Ngoài ra, theo các chuyên gia, việc công bố dữ liệu của các nhà sản xuất vắc xin khác cũng gây áp lực lên Trung Quốc, vì Trung Quốc đã hứa cung cấp vắc xin Covid-19 đã bán cho nhiều nước, nhưng hiện đang chờ số liệu. Vào ngày 11 tháng 11, hai ngày sau khi Pfizer-BioNTech thông báo rằng tỷ lệ hiệu quả của vắc xin là 90%, Sinopharm nói rằng các thử nghiệm lâm sàng của họ sẽ sớm được hoàn thành và kết quả “tốt hơn mong đợi”, nhưng không có lời giải thích. chi tiết.
Tuần trước, Sinovac, một công ty công nghệ sinh học Trung Quốc đang phát triển một loại vắc-xin tiềm năng khác cho Covid-19, thông báo rằng các thử nghiệm của họ ở Brazil đã thu thập đủ dữ liệu và sẽ cung cấp thông tin trong tuần này. Tuy nhiên, do thiếu dữ liệu ở Brazil, tháng trước, Indonesia đã quyết định không phê duyệt khẩn cấp vắc xin Sinopharm năm nay.
“Chúng tôi không thể phủ nhận rằng có một cuộc cạnh tranh vắc xin. Trung Quốc không giấu giếm tham vọng trở thành Trung Quốc. Là quốc gia đầu tiên phát triển thành công vắc xin, đây được coi là niềm tự hào dân tộc và họ cũng muốn chứng minh lĩnh vực công nghệ cao của Trung Quốc Khả năng. ”Huang nói.
Vài ngày sau khi Pfizer và Moderna công bố hiệu quả của vắc-xin, truyền thông Trung Quốc đưa tin rằng Sinopharm đã bắt đầu quá trình xin giấy phép có điều kiện. Hai sự cố về vắc-xin tiềm năng chống lại Covid-19. Các cơ quan quản lý Trung Quốc cũng đã phê duyệt việc sử dụng các sản phẩm của Sinopharm và Sinopharm trong các trường hợp khẩn cấp trước khi kết thúc các thử nghiệm lâm sàng, và hơn một triệu người đã được tiêm chủng.
Chuyên gia y tế và sản phẩm Trung Quốc trước Hoa Kỳ. Cùng với Nhật Bản, các cơ quan quản lý ở Hoa Kỳ và Châu Âu cũng nằm trong số các quốc gia đã công nhận các tiêu chuẩn cấp phép nghiêm ngặt của WHO, điều này đã thúc đẩy quá trình đánh giá sản phẩm tại các quốc gia này. Trung Quốc không có trong danh sách này.
“Nếu sản phẩm đến từ một quốc gia chưa được cơ quan quản lý xem xét nghiêm ngặt, có thể có các bước xem xét hoặc câu hỏi tiếp theo. Điều này đồng nghĩa với quá trình đánh máyGiá sẽ còn lâu hơn nữa, “Jerome Kim, giám đốc Viện vắc xin quốc tế, cho biết.
Nhưng ngay cả khi quy trình phê duyệt vắc xin Covid-19 ở Trung Quốc có hiệu quả thì cũng sẽ mất nhiều thời gian hơn. Giống như các nước phương Tây, các nước đang phát triển “vì không đủ tiền mua vắc xin phương Tây nên họ được mong đợi sẽ mua sớm. -Sự cạnh tranh khó có thể xảy ra. Đến năm 2021, cầu sẽ vượt cung mà vẫn không đủ cầu. Do đó, bất kỳ ai được cấp phép bán vắc xin đương nhiên không gặp rủi ro ”, một nguồn tin giấu tên tiếp cận nhà sản xuất vắc xin Trung Quốc. – – Tao Lina, một nhà nghiên cứu vắc xin ở Thượng Hải, nói thêm do yêu cầu bảo quản Trung Quốc cũng có thể có lợi thế hơn trong việc cung cấp vắc-xin cho các nước đang phát triển. ”Dự trữ vắc-xin của Trung Quốc là 2-8, Dow cho biết:“ Mặc dù vắc-xin Pfizer và Modena nên được bảo quản ở -70 độ C, việc vận chuyển đường dài rất khó đạt được điều này. Một tiêu chuẩn, và chúng tôi không có vấn đề gì, “Tao nói. Nâng cao năng lực sản xuất của Trung Quốc và tuyên bố rằng họ sẵn sàng xuất khẩu vắc xin ngay cả khi chưa hoàn thành việc tiêm chủng cho hầu hết dân số nước này. -Các nhà nghiên cứu tuyên bố: “Chúng tôi thực sự không cần thiết phải làm điều này. Vì mức độ nhiễm bệnh trong nước rất thấp nên phải tiêm phòng quá nhiều người. Đồng thời, chúng tôi có khả năng sản xuất vắc xin trên toàn thế giới” – Anh Ngọc (SCMP )
Leave a Reply